Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - iressa er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein með því að virkja stökkbreytingar api-vöxt-þáttur-viðtaka týrósín nt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglúserasa alfa - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - vpriv er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með gaucher sjúkdóm af tegund 1.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum. viðeigandi að nota af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum 12 ára og eldri með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - meðvitandi sedation - psycholeptics - til róandi fullorðinsþjálfunaraðila sem krefjast róandi stigs ekki dýpra en vökva sem svar við munnlegri örvun (samsvarandi richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - Ónæmisörvandi, - mozobil er ætlað ásamt komfrumu-nýlendunni-örvandi þáttur til að auka hafi verið kallaður út af skurðaðgerðir stofnfrumur að blóði fyrir safn og síðari samgena ígræðslu í sjúklingum við kirtlana og margar forráðamenn sem frumur að ná illa.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - Ónæmisbælandi lyf - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).